Colombovac PMV/POX
Colombovac PMV/POX
Autorizado
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
- Pigeonpox virus, strain DD, Live
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Palomas
-
Meat and offal0DíaPombos a partir das 6 semanas de idade
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01EH01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Portugal
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Portuguese
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Portugal Lda.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Autoridad responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
- 597/98 DGV
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Portuguese (PDF)
Publicado el: 15/06/2023
Updated on: 18/06/2023