Veterinary Medicines

Colombovac PMV/POX

Zugelassen
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Pigeonpox virus, strain DD, Live
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Colombovac PMV/POX
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Taube
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    19.90
    antigen unit(s)
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    103.50
    50% tissue culture infectious dose
    /
    0.20
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Taube
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01EH01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Portugal
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Portugal Lda.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
  • 597/98 DGV
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/06/2023
Updated on: 18/06/2023
Herunterladen