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OPTIPRIME, comprimate

Autorizado
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
OPTIPRIME, comprimate
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intrauterina
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacéutica:
  • Comprimido
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intrauterina
    • Caballos
      • Meat and offal
        5
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        5
        Día
      • Milk
        48
        Hora(s)
    • Ovino
      • Meat and offal
        5
        Día
      • Milk
        48
        Hora(s)
    • Caprino
      • Meat and offal
        5
        Día
      • Milk
        48
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        5
        Día
  • Vía oral
    • Caballos
      • Meat and offal
        5
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        5
        Día
      • Milk
        48
        Hora(s)
    • Ovino
      • Meat and offal
        5
        Día
      • Milk
        48
        Hora(s)
    • Caprino
      • Meat and offal
        5
        Día
      • Milk
        48
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        5
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01EW10
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Rumania; Rumanía
Disponible en:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • PROVET S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • PROVET S.A.
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 220125
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Romanian (PDF)
Publicado el: 23/08/2024
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