Veterinary Medicine Information website

OPTIPRIME, comprimate

Autorizat
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
OPTIPRIME, comprimate
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intrauterină
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    200.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
Forma farmaceutică:
  • Comprimat
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intrauterină
    • Cal
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        5
        zi
      • Lapte
        48
        oră
    • Oaie
      • Carne și organe
        5
        zi
      • Lapte
        48
        oră
    • Capră
      • Carne și organe
        5
        zi
      • Lapte
        48
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        5
        zi
  • Administrare orală
    • Cal
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        5
        zi
      • Lapte
        48
        oră
    • Oaie
      • Carne și organe
        5
        zi
      • Lapte
        48
        oră
    • Capră
      • Carne și organe
        5
        zi
      • Lapte
        48
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        5
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01EW10
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie de carton x 5 blistere din aluminiu/ PVC/PVDC x 10 comprimate

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • PROVET S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • PROVET S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 220125
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 23/08/2024
Descarcă