ORBENIN DC ενδομαστικό εναιώρημα για αγελάδες
ORBENIN DC ενδομαστικό εναιώρημα για αγελάδες
Autorizado
- Cloxacillin hemibenzathine
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
ORBENIN DC ενδομαστικό εναιώρημα για αγελάδες
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00/Miligramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Vacas
-
Meat and offal28Día
-
Milk204Hora(s)Το προϊόν δεν πρέπει να χορηγείται σε αγελάδες για τη θεραπεία της μαστίτιδας κατά τη γαλακτική περίοδο.Εάν μεταξύ της χορήγησης του προϊόντος και του τοκετού, μεσολαβήσουν τουλάχιστον 30 ημέρες, τότε τηρείται χρόνος αναμονής 204 ωρών μετά τον τοκετό. Εάν μεταξύ της χορήγησης του προϊόντος και του τοκετού, μεσολαβήσουν λιγότερες από 30 ημέρες, τότε τηρείται χρόνος αναμονής συνολικά 30 ημερών και 204 ωρών μετά τη χορήγηση.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QS01AA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Grecia
Disponible en:
-
Grecia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Greek
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English Portuguese
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Hellas S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 80456/25-07-2022/K-0020301
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Greek (PDF)
Publicado el: 6/03/2025
Prospecto
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Publicado el: 6/03/2025