ORBENIN DC ενδομαστικό εναιώρημα για αγελάδες
ORBENIN DC ενδομαστικό εναιώρημα για αγελάδες
Zugelassen
- Cloxacillin hemibenzathine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ORBENIN DC ενδομαστικό εναιώρημα για αγελάδες
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
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Kuh
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Fleisch und Innereien28Tag
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Milch204StundeΤο προϊόν δεν πρέπει να χορηγείται σε αγελάδες για τη θεραπεία της μαστίτιδας κατά τη γαλακτική περίοδο.Εάν μεταξύ της χορήγησης του προϊόντος και του τοκετού, μεσολαβήσουν τουλάχιστον 30 ημέρες, τότε τηρείται χρόνος αναμονής 204 ωρών μετά τον τοκετό. Εάν μεταξύ της χορήγησης του προϊόντος και του τοκετού, μεσολαβήσουν λιγότερες από 30 ημέρες, τότε τηρείται χρόνος αναμονής συνολικά 30 ημερών και 204 ωρών μετά τη χορήγηση.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QS01AA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Verfügbar in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch portugiesisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Hellas S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 80456/25-07-2022/K-0020301
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/03/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 6/03/2025
