Veterinary Medicines

HEPAGEN 100 mg/ml solution for injection for cattle, horses, goats, swine and dogs

Autorizado
  • Propionic acid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
HEPAGEN 100 mg/ml solution for injection for cattle, horses, goats, swine and dogs
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Caprino
  • Caballos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intraperitoneal
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Caprino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intraperitoneal
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA05BA
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Chipre
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número de autorización:
  • 10464
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Greek (PDF)
Publicado el: 8/08/2024
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