HEPAGEN 100 mg/ml solution for injection for cattle, horses, goats, swine and dogs
HEPAGEN 100 mg/ml solution for injection for cattle, horses, goats, swine and dogs
Εγκεκριμένο
- Propionic acid
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
HEPAGEN 100 mg/ml solution for injection for cattle, horses, goats, swine and dogs
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Σκύλος
-
Αίγα
-
Άλογο
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Αίγα
-
Γάλα0Ώρα
-
Κρέας0Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Κρέας0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Γάλα0Ημέρα
-
Κρέας0Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Κρέας0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Γάλα0Ημέρα
-
Κρέας0Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Κρέας0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QA05BA
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
-
Κύπρος
Περιγραφή συσκευασίας:
- Υάλινη φιάλη των 100 ml τύπου IΙ με ελαστικό πώμα το οποίο καλύπτεται από πώμα αλουμινίου, σε κουτί από χαρτόνι.
- Φιάλη PET (πολυαιθυλενίου) των 100 ml με ελαστικό πώμα το οποίο καλύπτεται από πώμα αλουμινίου, σε κουτί από χαρτόνι.
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Fatro S.p.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Αριθμός έγκρισης:
- 10464
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 8/08/2024