CHORULON 1500 IU λυοφιλοποιημένη σκόνη και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
CHORULON 1500 IU λυοφιλοποιημένη σκόνη και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
No autorizado
- HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
CHORULON 1500 IU λυοφιλοποιημένη σκόνη και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas
-
Novillas
-
Perros
-
Yeguas
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1500.00/Unidad(es) internacional(es)1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vacas
-
Meat and offal0Día
-
-
Novillas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
-
Vía intravenosa
-
Vacas
-
Meat and offal0Día
-
-
Novillas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QG03GA01
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Chipre
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Greek
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número de autorización:
- 5253
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (@Language). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Greek (PDF)
Publicado el: 5/07/2022
