CHORULON 1500 IU λυοφιλοποιημένη σκόνη και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
CHORULON 1500 IU λυοφιλοποιημένη σκόνη και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Neautorizat
- HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
CHORULON 1500 IU λυοφιλοποιημένη σκόνη και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine (vacă)
-
Bovine (vițea)
-
Câine
-
Cal (Iapă)
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1500.00/unități internaționale1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine (vacă)
-
Carne și organe0zi
-
-
Bovine (vițea)
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine (vacă)
-
Carne și organe0zi
-
-
Bovine (vițea)
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QG03GA01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Greacă
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numărul autorizației:
- 5253
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 5/07/2022
