Rilexine DC 375 mg intramammary suspension for dry cows
Rilexine DC 375 mg intramammary suspension for dry cows
Autorizado
- Cephalexin benzathine
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Rilexine DC 375 mg intramammary suspension for dry cows
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00Miligramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramamaria
- Vacas
-
Meat and offal4DíaMeat and offal: 4 days
-
Milk43Día42.5 days after treatment when dry period is 42 days or less
-
Milk12Hora(s)12 hours after calving when dry period is more than 42 days
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ51DB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Irlanda
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Autoridad responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
- VPA10988/115/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0438/001
Estados miembros afectados:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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