Veterinary Medicines

Rilexine DC 375 mg intramammary suspension for dry cows

Autorisiert
  • Cephalexin benzathine
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Rilexine DC 375 mg intramammary suspension for dry cows
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Kuh
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        4
        day
      • Milk
        43
        day
      • Milk
        12
        hour
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51DB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Irland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
  • Virbac
Zuständige Behörde:
  • Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
  • VPA10988/115/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0438/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Deutschland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
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