Veterinary Medicines

Nobilis Gumboro D78 Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater

Autorizado
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Nobilis Gumboro D78 Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater
Nobilis Gumboro D78 Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Nobilis Gumboro D78 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
  • Pollos
  • Pollos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
  • Vía oculonasal
  • Nebulización

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Otro
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión oculonasal y para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
  • Vía oculonasal
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
  • Nebulización
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AA01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bélgica
Disponible en:
  • Bélgica
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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