Nobilis Gumboro D78 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Nobilis Gumboro D78 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Zugelassen
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Nobilis Gumboro D78 Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater
Nobilis Gumboro D78 Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Nobilis Gumboro D78 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
-
Huhn
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
okulonasale Anwendung
-
zum Vernebeln
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10000.00/50% cell culture infectious dose1.00Other
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Egg0Tag
-
-
-
okulonasale Anwendung
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Egg0Tag
-
-
-
zum Vernebeln
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Egg0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Verfügbar in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 18/08/2025
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Etikettierung
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