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Procain Penicillin G "aniMedica" 300 mg/ml - Injektionssuspension für Tiere

Autorizado

Benzylpenicillin procaine monohydrate

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Procain Penicillin G "aniMedica" 300 mg/ml - Injektionssuspension für Tiere

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Terneros
Caballos
Porcino

Vía de administración:

Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

300.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Suspensión inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - Meat and offal
    
    12
    
    Día
    
    20 mg/kg KGW/ Tag
  - Meat and offal
    
    10
    
    Día
    
    20 mg/kg KGW/ Tag
  - Milk
    
    6
    
    Día
    
    20 mg/kg KGW/ Tag
- Terneros
  - Meat and offal
    
    12
    
    Día
    
    15-20 mg/kg KGW/ Tag
- Caballos
  - Meat and offal
    
    12
    
    Día
    
    15 mg/kg KGW/Tag
  - Meat and offal
    
    10
    
    Día
    
    15 mg/kg KGW/Tag
- Porcino
  - Meat and offal
    
    15
    
    Día
    
    20 mg /kg KGW/ Tag
  - Meat and offal
    
    17
    
    Día
    
    20 mg /kg KGW/ Tag

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01CE09

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Austria

Disponible en:

Austria

Descripción del formato:

Disponible únicamente en German
Disponible únicamente en German
Disponible únicamente en German
Disponible únicamente en German
Disponible únicamente en German
Disponible únicamente en German
Disponible únicamente en German
Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

aniMedica GmbH

Fecha de autorización de comercialización:

7/12/1991

Fabricante responsable de la liberación del lote:

aniMedica Herstellungs GmbH
aniMedica GmbH
Industrial Veterinaria S.A.

Autoridad responsable:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Número de autorización:

8-00147

Fecha de modificación del estado de la autorización:

7/12/1991

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

Documentos

Prospecto

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Publicado el: 19/08/2025

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