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Procain Penicillin G "aniMedica" 300 mg/ml - Injektionssuspension für Tiere

Zugelassen
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Procain Penicillin G "aniMedica" 300 mg/ml - Injektionssuspension für Tiere
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Saugkalb
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Milch
        6
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        17
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CE09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Verfügbar in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 1 x 100 ml Durchstechflasche PP mit Bromobutylkautschukstopfen und Aluminiumverschlußkappe
  • 1 x 100 ml Durchstechflasche aus Glas Typ II mit Bromobutylkautschukstopfen und Aluminiumverschlußkappe
  • 1 x 250 ml Durchstechflasche PP mit Bromobutylkautschukstopfen und Aluminiumverschlußkappe
  • 1 x 250 ml Durchstechflasche aus Glas Typ II mit Bromobutylkautschukstopfen und Aluminiumverschlußkappe
  • 12 x 100 ml Durchstechflasche PP mit Bromobutylkautschukstopfen (Bündelpackung) und Aluminiumverschlußkappe
  • 12 x 100 ml Durchstechflasche aus Glas Typ II mit Bromobutylkautschukstopfen (Bündelpackung) und Aluminiumverschlußkappe
  • 12 x 250 ml Durchstechflasche PP mit Bromobutylkautschukstopfen (Bündelpackung) und Aluminiumverschlußkappe
  • 12 x 250 ml Durchstechflasche aus Glas Typ II mit Bromobutylkautschukstopfen (Bündelpackung) und Aluminiumverschlußkappe

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • aniMedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • aniMedica Herstellungs GmbH
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00147
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/08/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/08/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/08/2025
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