TOLFEDIAN
TOLFEDIAN
Autorizado
- Tolfenamic acid
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
TOLFEDIAN
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English40.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodIM: Carne: 12 días Leche: cero horas; IV: Carne: 4 días Leche: 24 horas
-
Meat and offalno withdrawal periodIM: Carne: 12 días Leche: cero horas; IV: Carne: 4 días Leche: 24 horas
-
- Porcino
-
Meat and offal16Día
-
- Perros
- Gatos
-
Vía intravenosa
- Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodIM: Carne: 12 días Leche: cero horas; IV: Carne: 4 días Leche: 24 horas
-
Meat and offalno withdrawal periodIM: Carne: 12 días Leche: cero horas; IV: Carne: 4 días Leche: 24 horas
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- Porcino
-
Meat and offal16Día
-
- Perros
- Gatos
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodIM: Carne: 12 días Leche: cero horas; IV: Carne: 4 días Leche: 24 horas
-
Meat and offalno withdrawal periodIM: Carne: 12 días Leche: cero horas; IV: Carne: 4 días Leche: 24 horas
-
- Porcino
-
Meat and offal16Día
-
- Perros
- Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QM01AG02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
España
Available in:
-
España
Descripción del empaquetado:
- Caja con 1 vial de 250 ml
- Caja con 1 vial de 100 ml
- Caja con 1 vial de 20 ml
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Super's Diana S.L.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Super's Diana S.L.
Autoridad responsable:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 3811 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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