Veterinary Medicines

TOLFEDIAN

Dopuszczony

Tolfenamic acid

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

TOLFEDIAN

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w Angielski

Gatunki docelowe:

Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Droga podania:

Podanie domięśniowe
Podanie dożylne
Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w Angielski

40.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Postać farmaceutyczna:

Roztwór do wstrzykiwań

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Podanie domięśniowe
- Cattle
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: IM 12 días ; IV 4 días
- Pig
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
- Dog
- Cattle
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: IM 1 cero horas; IV 24 horas
Podanie dożylne
- Cattle
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: IM 12 días ; IV 4 días
- Cattle
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: IM 1 cero horas; IV 24 horas
Podanie podskórne
- Dog
- Cat

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QM01AG02

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w Czech Estonian Angielski French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Dostępne w:

Spain

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w Spanish
Dostępne wyłącznie w Spanish
Dostępne wyłącznie w Spanish

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w Angielski Italian Latvian Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Super's Diana S.L.

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

31/07/2019

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

Super's Diana S.L.

Organ odpowiedzialny:

Spanish Agency For Medicines And Health Products

Numer pozwolenia:

3811 ESP

Data zmiany statusu pozwolenia:

1/08/2019

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

Spanish (PDF)

Opublikowano: 13/09/2024

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

Spanish (PDF)

Opublikowano: 13/09/2024

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

Spanish (PDF)

Opublikowano: 13/09/2024

es-puar-tolfedian-es.pdf

Spanish (PDF)

Opublikowano: 9/11/2022

Jak przydatna była ta strona?: