NEO-VAKY DNT
NEO-VAKY DNT
Autorizado
- Pasteurella multocida, serogroup D, strain CECT 4325, Inactivated
- Bordetella bronchiseptica, strain BB4-78, Inactivated
- Pasteurella multocida, serogroup D, strain CECT 4325, toxoid
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Lechones
-
Meat and offal0Día
-
-
Cerdas gestantes
-
Meat and offal0Día
-
-
Cerdas multíparas
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI09AB04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja de cartón con 2 viales de 10 ml (5 dosis)
- Caja de cartón con 1 vial de 100 ml (50 dosis)
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 3347 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet