NEO-VAKY DNT EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO

Εγκεκριμένο

Pasteurella multocida, serogroup D, strain CECT 4325, toxoid
Bordetella bronchiseptica, strain BB4-78, Inactivated
Pasteurella multocida, serogroup D, strain CECT 4325, Inactivated

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

NEO-VAKY DNT EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

8.00

haemagglutinating units

/

1.00

dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

7.00

haemagglutinating units

/

1.00

dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

6.00

enzyme-linked immunosorbent assay unit

/

1.00

dose

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο γαλάκτωμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Χοιρίδιο
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Pig (pregnant sow)
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Pig (sow, multipar)
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QI09AB04

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά
Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Laboratorios Ovejero S.A.U.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

18/10/1978

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Laboratorios Ovejero S.A.U.

Αρμόδια αρχή:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Αριθμός έγκρισης:

3347 ESP

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

22/12/2015

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet