MASTIVET PARENTERAL 236,3 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE
MASTIVET PARENTERAL 236,3 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE
Autorizado
- Penethamate hydriodide
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
MASTIVET PARENTERAL 236,3 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas en lactación
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English236.30/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vacas en lactación
-
Meat and offal4Día
-
Milk60Hora(s)
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CE90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 10 Viales de polvo con 9,50 g y 10 Viales de disolvente con 36 ml
- Caja con 1 Vial de polvo con 9,50 g y 1 Vial de disolvente con 36 ml
- Caja con 1 Vial de polvo con 4,75 g y 1 Vial de disolvente con 18 ml
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Divasa Farmavic S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Divasa Farmavic S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 2883 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet