MASTIVET PARENTERAL
MASTIVET PARENTERAL
Autorisiert
- Penethamate hydriodide
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
MASTIVET PARENTERAL
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Kuh, laktierend
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English236.30milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Kuh, laktierend
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
Milch60Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CE90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Spanien
Available in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Divasa Farmavic S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Divasa Farmavic S.A.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- 2883 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 9/11/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 9/11/2022
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