Kelamox 500 mg/g por belsőleges oldathoz sertések és házityúkok részére A.U.V.
Kelamox 500 mg/g por belsőleges oldathoz sertések és házityúkok részére A.U.V.
No autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Kelamox 500 mg/g por belsőleges oldathoz sertések és házityúkok részére A.U.V.
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Pollos
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para solución oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Administración en agua de bebida
- Porcino
-
Meat and offal2Día
-
- Pollos
-
Meat and offal2Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01CA04
Estado de la autorización:
-
Desistida
Authorised in:
-
Hungría
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Kela Pharma
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Kela Pharma
Autoridad responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 27/02/2024
Prospecto
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Publicado el: 27/02/2024
Etiquetado
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Publicado el: 27/02/2024
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