Kelamox 500 mg/g por belsőleges oldathoz sertések és házityúkok részére A.U.V.
Kelamox 500 mg/g por belsőleges oldathoz sertések és házityúkok részére A.U.V.
Nicht autorisiert
- Amoxicillin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Kelamox 500 mg/g por belsőleges oldathoz sertések és házityúkok részére A.U.V.
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Ungarn
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Kela Pharma
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceres Pharmaceuticals
Zuständige Behörde:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 27/02/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 27/02/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 27/02/2024