Bovilis IBR marker Live, liofilizat i otapalo za suspenziju, za goveda
Bovilis IBR marker Live, liofilizat i otapalo za suspenziju, za goveda
Autorizado
- Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Bovilis IBR marker Live, liofilizat i otapalo za suspenziju, za goveda
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía nasal
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English7.30/log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 502.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía nasal
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AD01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Croacia
Disponible en:
-
Croacia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet Nederland B.V.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
- UP/I-322-05/13-01/581
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Croatian (PDF)
Publicado el: 9/02/2022