Bovilis IBR marker Live, liofilizat i otapalo za suspenziju, za goveda
Bovilis IBR marker Live, liofilizat i otapalo za suspenziju, za goveda
Zugelassen
- Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Bovilis IBR marker Live, liofilizat i otapalo za suspenziju, za goveda
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
nasale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch7.30/log10 50% tissue culture infectious dose2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
nasale Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Kroatien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/13-01/581
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/02/2022