Canoxiflex 20 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen en varkens
Canoxiflex 20 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen en varkens
Autorizado
- Meloxicam
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Canoxiflex 20 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen en varkens
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English20.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Milk5Día
-
Meat and offal15Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal5Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Milk5Día
-
Meat and offal15Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal5Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM01AC06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Países Bajos
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Eurovet Animal Health B.V.
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
- Labiana Life Sciences S.A.
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 113897
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Dutch (PDF)
Publicado el: 10/05/2022
