Canoxiflex 20 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen en varkens
Canoxiflex 20 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen en varkens
Zugelassen
- Meloxicam
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Canoxiflex 20 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen en varkens
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milch5Tag
-
Fleisch und Innereien15Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien5Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Milch5Tag
-
Fleisch und Innereien15Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien5Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AC06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Eurovet Animal Health B.V.
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
- LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 113897
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 10/05/2022