Veterinair norit 100% poeder voor oraal gebruik
Veterinair norit 100% poeder voor oraal gebruik
Autorizado
- CHARCOAL, ACTIVATED
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Veterinair norit 100% poeder voor oraal gebruik
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Cabras
-
Ovino
-
Caballos
-
Porcino
-
Aves de corral
-
Aves ornamentales
-
Palomas mensajeras
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
-
Administración en el alimento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1000.00Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
- Bovino
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
- Cabras
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
- Ovino
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
- Caballos
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
- Porcino
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
- Aves de corral
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
- Aves ornamentales
- Palomas mensajeras
- Perros
- Gatos
-
Administración en el alimento
- Bovino
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
- Cabras
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
- Ovino
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
- Caballos
-
Meat and offal99Díazero days
-
- Porcino
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
- Aves de corral
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
- Aves ornamentales
- Palomas mensajeras
- Perros
- Gatos
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA07BA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Países Bajos
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Dutch
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Norit Nederland B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Cabot Norit Nederland B.V.
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 5972
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Dutch (PDF)
Published on: 24/02/2022
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