Veterinary Medicines

Veterinair norit 100% poeder voor oraal gebruik

Autorisert
  • CHARCOAL, ACTIVATED
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Veterinair norit 100% poeder voor oraal gebruik
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • voksen hunngeit
  • sau
  • hest
  • gris
  • ande- og hønsefugl
  • prydfugl
  • brevdue
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann/melk
  • Bruk i fôr

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    1000.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann/melk
    • storfe
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • voksen hunngeit
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • sau
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
    • ande- og hønsefugl
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • prydfugl
    • brevdue
    • hund
    • katt
  • Bruk i fôr
    • storfe
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • voksen hunngeit
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • sau
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        99
        dag
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
    • ande- og hønsefugl
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • prydfugl
    • brevdue
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA07BA01
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Dutch

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Norit Nederland B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Cabot Norit Nederland B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 5972
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 24/02/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."