Cryomarex (Rispens + HVT)
Cryomarex (Rispens + HVT)
No autorizado
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
- Turkey herpesvirus 3, strain F126, Live
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Pollos
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AD03
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Países Bajos
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
- MEB
Número de autorización:
- REG NL 7908
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Dutch (PDF)
Publicado el: 30/01/2023