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Cryomarex (Rispens + HVT)

Nicht autorisiert
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus 3, strain F126, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Cryomarex (Rispens + HVT)
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Durchstechflasche
  • Verfügbar nur in englisch
    1000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Durchstechflasche
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD03
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • MEB
Zulassungsnummer:
  • REG NL 7908
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/01/2023
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