Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Autorizado
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD suspensão injetável para bovinos
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Bovino de carne
-
vacas lecheras
-
Terneros
-
Novillas
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas2.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero ays
-
-
Bovino de carne
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Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
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vacas lecheras
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Milkno withdrawal periodzero days
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Meat and offalno withdrawal periodzero days
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Terneros
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Meat and offalno withdrawal periodzero days
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Novillas
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Portugal
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- MSD Animal Health Lda.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
- 636/99 DGV
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0433/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Irlanda
-
Italia
-
Luxemburgo
-
Polonia
-
Portugal
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 28/01/2022
Combined File of all Documents
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Portuguese (PDF)
Publicado el: 17/08/2023
Updated on: 18/08/2023