Veterinary Medicines

Bovilis BVD Suspension for injection for cattle

Разрешен
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD suspensão injetável para bovinos
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    50.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • говеда за месо
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (dairy cow)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • теле
      • Meat and offal
        0
        day
    • юница
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI02AA01
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Номер на лиценза:
  • 636/99 DGV
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • DE/V/0211/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
English (PDF)
Публикувано на: 28/01/2022
Изтегли

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Portuguese (PDF)
Публикувано на: 17/08/2023
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.