Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

Porcilis Ery+Parvo Suspension for injection

Autorizado
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Porcilis Ery+Parvo Suspension for injection
Porcilis Ery + Parvo
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    552.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Dosis protectora
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AL01
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet Deutschland GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número de autorización:
  • 59a/95
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0233/001
Estados miembros afectados:
  • Noruega
  • Portugal

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Published on: 27/06/2024
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."