Veterinary Medicines

Porcilis Ery + Parvo

Zugelassen
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Porcilis Ery+Parvo Suspension for injection
Porcilis Ery + Parvo
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 59a/95
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0233/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Norwegen
  • Portugal

Dokumente

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/06/2024
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