Veterinary Medicines

Bovilis IBR Marker inac suspension for injection for cattle

Autorizado
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Bovilis IBR Marker inac suspension for injection for cattle
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    60.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AA03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Irlanda
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
  • VPA10996/200/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0237/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Publicado el: 28/01/2022
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