Bovilis IBR marker inac Suspension for injection for cattle
Bovilis IBR marker inac Suspension for injection for cattle
Autorisiert
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Bovilis IBR marker inac Suspension for injection for cattle
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English60.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien0day
-
Milk0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AA03
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Irland
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
- Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
- VPA10996/200/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0237/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2022
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