Florgane 300 mg/ml Suspension for Injection for Cattle and Pigs

Autorizado

Florfenicol

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Florgane 300 mg/ml Suspension for Injection for Cattle and Pigs

Florgane 300 mg/ml Injektionssuspension für Rinder und Schweine

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Porcino

Vía de administración:

Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

300.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Suspensión inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in cattle producing milk for human consumption.
  - Meat and offal
    
    37
    
    Día
- Porcino
  - Meat and offal
    
    22
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01BA90

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Austria

Disponible en:

Austria

Descripción del formato:

Disponible únicamente en German
Disponible únicamente en German
Disponible únicamente en German
Disponible únicamente en German
Disponible únicamente en German
Disponible únicamente en German
Disponible únicamente en German
Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Emdoka

Fecha de autorización de comercialización:

14/06/2010

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Produlab Pharma B.V.

Autoridad responsable:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Número de autorización:

8-00876

Fecha de modificación del estado de la autorización:

14/06/2010

Estado miembro de referencia:

Alemania

Número de procedimiento:

DE/V/0132/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
República Checa
Dinamarca
Francia
Grecia
Hungría
Irlanda
Italia
Lituania
Luxemburgo
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
España
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