Veterinary Medicines

Florgane 300 mg/ml Injektionssuspension für Rinder und Schweine

Zugelassen
  • Florfenicol
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Florgane 300 mg/ml Suspension for Injection for Cattle and Pigs
Florgane 300 mg/ml Injektionssuspension für Rinder und Schweine
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        37
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        22
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01BA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Verfügbar in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 12 x 500 ml Polypropylen-Mehrdosenbehältnis mit Brombutyl-Stopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 500 ml Polypropylen-Mehrdosenbehältnis mit Brombutyl-Stopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 12 x 250 ml Polypropylen-Mehrdosenbehältnis mit Brombutyl-Stopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 250 ml Polypropylen-Mehrdosenbehältnis mit Brombutyl-Stopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 12 x 100 ml Polypropylen-Mehrdosenbehältnis mit Brombutyl-Stopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 100 ml Polypropylen-Mehrdosenbehältnis mit Brombutyl-Stopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 12 x 50 ml Polypropylen-Mehrdosenbehältnis mit Brombutyl-Stopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 50 ml Polypropylen-Mehrdosenbehältnis mit Brombutyl-Stopfen und Aluminiumbördelkappe

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Emdoka
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Produlab Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00876
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0132/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/10/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/10/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/08/2025
Updated on: 14/10/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/12/2025
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2401497-paren-20130711.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/12/2025
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