Veterinary Medicines

GLUCILIN-D

Autorizado
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Procaine hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
GLUCILIN-D
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Porcino
  • Perros
  • Caballos no destinados a consumo humano
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Milk
        3
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Milk
        3
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        30
        Día
    • Perros
    • Caballos no destinados a consumo humano
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ51RC22
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja de polispán con 10 viales de 100 ml
  • Caja de polispán con 10 viales de 50 ml
  • Caja de polispán con 10 viales de 10 ml
  • Caja de cartón con 1 vial de 250 ml
  • Caja de cartón con 1 vial de 100 ml
  • Caja de cartón con 1 vial de 50 ml
  • Caja de cartón con 1 vial de 20 ml
  • Caja de cartón con 1 vial de 10 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 810 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Published on: 8/11/2022
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