Veterinary Medicines

GLUCILIN-D

Εξουσιοδοτημένο
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Procaine hydrochloride
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
GLUCILIN-D
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
  • Χοίρος
  • Σκύλος
  • Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        30
        Ημέρα
      • Γάλα
        3
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        30
        Ημέρα
      • Γάλα
        3
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        30
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QJ51RC22
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Spanish
  • Διατίθεται μόνο σε Spanish
  • Διατίθεται μόνο σε Spanish
  • Διατίθεται μόνο σε Spanish
  • Διατίθεται μόνο σε Spanish
  • Διατίθεται μόνο σε Spanish
  • Διατίθεται μόνο σε Spanish
  • Διατίθεται μόνο σε Spanish

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Αρμόδια αρχή:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Αριθμός έγκρισης:
  • 810 ESP
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/11/2022
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."