Chorulon 1500 j.m./1 fiol. Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Chorulon 1500 j.m./1 fiol. Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Autorizado
- Chorionic gonadotrophin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Chorulon 1500 j.m./1 fiol. Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1500.00/Unidad(es) internacional(es)5.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Caballos
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QG03GA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Polonia
Disponible en:
-
Polonia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Polish
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International GmbH
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
- 0495
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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Publicado el: 4/02/2022
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