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Veterinary Medicines

Chorulon 1500 j.m./1 fiol. Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Autorizado
  • Chorionic gonadotrophin

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Chorulon 1500 j.m./1 fiol. Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1500.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    5.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QG03GA01
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Disponible en:
  • Polonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 0495
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Etiquetado

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Publicado el: 4/02/2022

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 4/02/2022

Prospecto

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Publicado el: 4/02/2022