Veterinary Medicines

Chorulon 1500 j.m./1 fiol. Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Autorizat
  • Chorionic gonadotrophin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Chorulon 1500 j.m./1 fiol. Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Cal
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1500.00
    unități internaționale
    /
    5.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG03GA01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Poland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 0495
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 4/02/2022
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 4/02/2022
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 4/02/2022
Descarcă