Suibiovac Ery Inaktywowane bakterie:-Erysipelothrix rhusiopathiae szczep OV1 (serotyp 1) R.P* ≥ 1-Erysipelothrix rhusiopathiae szczep OV2 (serotyp 2) R.P* ≥ 1(*) względna moc oznaczona metodą in-vitro w porównaniu do szczepionki referencyjnej zgodnie zFarmakopeą Europejską. Zawiesina do wstrzykiwań
Suibiovac Ery Inaktywowane bakterie:-Erysipelothrix rhusiopathiae szczep OV1 (serotyp 1) R.P* ≥ 1-Erysipelothrix rhusiopathiae szczep OV2 (serotyp 2) R.P* ≥ 1(*) względna moc oznaczona metodą in-vitro w porównaniu do szczepionki referencyjnej zgodnie zFarmakopeą Europejską. Zawiesina do wstrzykiwań
Autorizado
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain OV1, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain OV2, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Suibiovac Ery Inaktywowane bakterie:-Erysipelothrix rhusiopathiae szczep OV1 (serotyp 1) R.P* ≥ 1-Erysipelothrix rhusiopathiae szczep OV2 (serotyp 2) R.P* ≥ 1(*) względna moc oznaczona metodą in-vitro w porównaniu do szczepionki referencyjnej zgodnie zFarmakopeą Europejską. Zawiesina do wstrzykiwań
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Porcino
-
Meat and offal5Semana(s)
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI09AB03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Polonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego S.A.
Autoridad responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
- 2077
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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Publicado el: 4/02/2022
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