Veterinary Medicines

RISPOVAL PASTEURELLA

Autorizado
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, capsular antigen
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
RISPOVAL PASTEURELLA
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI02AB04
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • España
Descripción del empaquetado:
  • Caja con 1 vial de liofilizado (25 dosis) y 1 vial de fracción líquida 50
  • Caja con 1 vial de liofilizado (5 dosis) y 1 vial de fracción líquida 10 m

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Spain S.L.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • (AEMPS)
Número de autorización:
  • 3419 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
Descargar
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