RISPOVAL PASTEURELLA
RISPOVAL PASTEURELLA
Autorizat
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, capsular antigen
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
Identificarea produsului
Detalii despre produs
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Bovine
-
Carne și organe0day
-
-
Administrare subcutanată
- Bovine
-
Carne și organe0day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AB04
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Spain S.L.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
- (AEMPS)
Numărul autorizației:
- 3419 ESP
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 9/11/2022
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 9/11/2022
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 9/11/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: