RABIGEN L
  • Trakumsērgas vīruss, celms VP12, Inaktivēts
  • Autorizado
Authorised in these countries:
  • España
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
RABIGEN L
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI07AA02
Número de autorización:
  • 3205 ESP
Número de identificación del producto:
  • adebbe8e-b86b-4350-a86b-344f9c4e577e
Número de identificación permanente:
  • 600000055855

Datos del producto

Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Perros
    • Gatos

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
  • Caja con 50 viales con 1 ml (50 dosis)
  • Caja con 10 viales con 1 ml (10 dosis)
  • Caja con 1 vial con 1 ml (1 dosis)
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Virbac
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
  • 3205 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
  • España
Autoridad responsable:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac España S.A.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Estados miembros afectados:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
Prospecto (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
Etiquetado (PDF)
Primera publicación:
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