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PARVORUVAX SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Autorizado
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain IM 950, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
PARVORUVAX SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    Unidad(es) de inhibición de hemoaglutinación
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AL01
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 10 viales de vidrio de 2 ml (1 dosis)
  • Caja con 1 vial de vidrio de 10 ml (5 dosis)
  • Caja con 1 vial de vidrio de 50 ml (25 dosis)
  • Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml (50 dosis)
  • Caja con 1 vial de LDPE de 100 ml (50 dosis)

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ceva Salud Animal S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 2579 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 13/12/2024
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 13/12/2024
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 13/12/2024
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