PARVORUVAX SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
PARVORUVAX SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
Autorizado
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain IM 950, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI09AL01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 10 viales de vidrio de 2 ml (1 dosis)
- Caja con 1 vial de vidrio de 10 ml (5 dosis)
- Caja con 1 vial de vidrio de 50 ml (25 dosis)
- Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml (50 dosis)
- Caja con 1 vial de LDPE de 100 ml (50 dosis)
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Salud Animal S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 2579 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
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