Veterinary Medicines

PARVORUVAX SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Zugelassen
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain IM 950, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
PARVORUVAX SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Salud Animal S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 2579 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/12/2024
Herunterladen

Etikettierung

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/12/2024
Herunterladen

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/12/2024
Herunterladen